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液相色譜儀的幾個(gè)使用問(wèn)題1.色譜柱中的流動(dòng)相會(huì)排干嗎？不少做色譜分離試驗(yàn)的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補(bǔ)充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會(huì)損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動(dòng)相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì)造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會(huì)將空氣排入色譜柱。因?yàn)楸弥荒茌斔鸵后w，而不能輸送空氣。相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱...

液相色譜柱安裝與使用說(shuō)明液相色譜儀由高壓液體泵、檢測(cè)器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。一、液相色譜柱的安裝：1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內(nèi)螺紋（國(guó)內(nèi)外已規(guī)范化）。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管（Φ6.35mm）連接，中間放置壓壞用于密封。3...

阿替洛爾Atiluo’erAtenolol書(shū)頁(yè)號(hào)：2005年版二部－299[修訂]【含量限度】“本品為4-[3-[（1-甲基乙基）氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺。按干燥品計(jì)算，含C14H22N2O3不得少于98.0％?！毙抻啚椤氨酒窞?-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。按干燥品計(jì)算，含C14H22N2O3不得少于98.0%~102.0%。”【有關(guān)物質(zhì)】“取本品，加流動(dòng)相適量，超聲處理使溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；精密...

毛細(xì)管分析常見(jiàn)問(wèn)題的解決一、峰丟失可能的原因及應(yīng)采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗(yàn)證。2.未接入檢測(cè)器，或檢測(cè)器不起作用，檢查設(shè)定值3.進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無(wú)載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗(yàn)證柱進(jìn)品流速6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰1.柱超載，減少進(jìn)樣量2.兩個(gè)化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開(kāi)...

大皂角（新增藥材）DazaojiaoFructusGleditsiaSinensis本品為豆科植物皂莢GleditsiasinensisLam.的干燥成熟果實(shí)。秋季采摘成熟果實(shí)，曬干?！拘誀睢勘酒烦时忾L(zhǎng)的劍鞘狀而略彎曲，長(zhǎng)15～40cm，寬2～5cm，厚0.2～1.5mm。表面棕褐色或紫褐色，被灰色粉霜，擦去后有光澤。種子所在處隆起，基部漸狹而略彎，有短果柄或果柄痕，兩側(cè)有明顯的縱棱線。質(zhì)硬，搖之有聲，易折斷，果皮斷面黃色，纖維性。種子多數(shù)，扁橢圓形，黃棕色至棕褐色。氣特異，...

氣相色譜儀操作規(guī)程氣相色譜儀要遵守“先通氣、后開(kāi)電，先關(guān)電、后關(guān)氣”的基本操作原則。1，開(kāi)啟載氣（氮?dú)猓╀撈靠傞y，觀察其壓力應(yīng)大于1Mpa以上，否則應(yīng)停止使用。緩慢調(diào)節(jié)減壓閥使其輸出壓力為0.4到0.5Mpa之間，觀察凈化器內(nèi)填料是否變色、失效，要及時(shí)處理或更換。2，當(dāng)柱前壓力指示穩(wěn)定，后方可通電開(kāi)機(jī)。嚴(yán)格按照“分析方法”中規(guī)定的要求，設(shè)定檢測(cè)器溫度，氣化室溫度，毛細(xì)管進(jìn)樣口溫度，柱箱溫度，并設(shè)定相應(yīng)的保護(hù)溫度。3，根據(jù)“分析方法”中規(guī)定要求，嚴(yán)格設(shè)定調(diào)節(jié)載氣流量，分流比流量...